西安杨森制药公司

  西安杨森制药有限公司成立于1985年10月22日，是由美国强生公司的全资子公司比利时杨森制药有限公司与陕西省医药总公司、陕西汉江药业股份有限公司、中国医药工业公司和中国医药对外贸易总公司合资兴建的大型现代化制药企业。

  西安杨森是中国最早的合资企业之一，也是目前中国最大的中外合资制药企业。秉承"忠实于科学，献身于健康"的宗旨，西安杨森不断生产和引进有助于提高中国人民健康水平的创新药品。同时，亦倾力支持对社会有益的活动和慈善事业，促进中国健康和教育事业的发展，忠实地实践强生公司"信条"所赋予的责任。

  在发展过程中，西安杨森形成了独特的企业文化。以强生"信条"为核心的价值观，以中国古老的箴言"止于至善"为座右铭，这种融合东西方文化精粹的企业文化成为公司巨大的凝聚力。

  西安杨森总部位于北京外资企业云集的中心商业区，工厂位于陕西西安，并在全国设有近30多个办事处。西安杨森目前拥有上千名优秀的员工。

  我们旨在成为国际化的生产中心，以合理的投入，基于高素质的人才和优化流程，及时、准确的提供高品质的产品。

  生产部包括六个分支部门： 固体、非固体、制剂维修、生产支持（称量中心、包装材料准备中心、手工、制剂清洁）、NPI＆TS、生产管理； 生产区域由10万级制造区域及30万级的包装区域组成。

  严密的质量体系确保药品品质 中国制药企业要应对国际市场的竞争，必须提高核心竞争力，而竞争力的强弱最终由产品质量来决定。西安杨森视质量为企业的生命，建立了以信条为价值观的质量政策及完善的质量管理体系，以确保西安杨森的生产经营活动符合GMP的要求，能持续不断的为客户提供高质量的药品。

  质量认证部是西安杨森质量管理体系的制定及监督实施部门。质量管理人员除具备相关的专业技术知识外，还拥有丰富的药品生产和质量管理的实践经验。由于西安杨森将质量管理与控制贯穿于可能影响产品质量的每一个环节，每一个行为当中，自开工至今，成品出厂合格率和市场抽验合格率都达到100％。

  西安杨森始终采用"高起点，高标准，高目标"的持续质量改进战略，以建立严格的、科学的和系统化的质量管理体系。西安杨森在1997年率先通过了中国GMP认证，1999年通过了ISO90002的认证，2004年完成了ISO9001：2000版的再认证。2004年又顺利的通过了欧盟的GMP认证。2005年通过了中国GMP的再次认证。这意味着西安杨森的质量管理体系、厂房、设备、环境、人员等已达到了世界级的水平。

  西安杨森非常重视质量改进和创新，重视事前预防，注重细节。通过不断引进新技术、新设备来提高质量管理水平。我们引进了先进的SAP管理系统，打造了一流的物流管理平台，为了最大程度的减少差错，公司还投资在生产过程中使用条码技术，并将之与SAP连接，是国内制药企业唯一应用生产过程物流管理的企业。

  在人员素质及培训方面，我们对新员工进行入职培训、上岗前的岗位培训、基本技能、思想业务培训以及目的在于提高制药企业管理水平的GMP培训等；对现有员工进行管理技能、技术技能及GMP意识的再培训等，从而使全厂质量管理水平，企业的技术实力，生产能力及人员素质不断提高。